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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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了),把硫酸银加入浓硫酸中,几天后就会全溶,备用。先取水样,加硫酸汞,摇摇,静置一会,加重铬酸钾,加硫酸银-浓硫酸,加热。不容的硫酸汞加热后会溶的。如果水样含氯不高,硫酸汞没有作用,高的话只有部分效果,1/3吧,个人认为,如果含油或有机质不高
2013年04月13日发布人:XXXX111
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硫酸阿托品片含量测定药典规定在波长420nm处测定,但每次测最大吸收波长都不是420nm,都在415nm处,是什么原因,是否是三氯甲烷的问题呢?,可能是楼主所说的,这个原因。,如果溶剂用的是氯仿,做紫外分光光度应扣除此溶剂峰,就不
2010年04月15日发布人:liuzhihui1972
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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最近检测出厂水,发现硫酸盐偏高,以前一直不超过10mg/L,这个月检测竟然17了!为啥呢?有木有大虾知道啊~~,我还真没有做过硫酸盐。,你们的水是经过怎样的处理?,地下水,经过过滤、加氯、沉淀、出厂,关键是过滤罐前没问题,水源也没问题
2015年03月06日发布人:但是
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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小弟做的过硫酸钠体系处理废水,处理后的样品中过硫酸钠对COD的贡献如何去除,不知有没有做过的,论坛中没有找到关于过硫酸钠去除的方法,还请各位给些意见,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 艾玛@加油 于 2015-3-19 21:33 编辑
2015年03月19日发布人:艾玛@加油
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2.5MOL/l的硫酸溶液怎么配制的? 跟配制2.5mol/L的硫酸滴定液是一样的计算方法吗?,朋友,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
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2010年09月25日发布人:胭脂雪