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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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我厂用的是络合滴定法测定循环水中硫酸根离子,操作过程中,在加入氯化钡后要加热10分钟,我们试了一下缩短加热时间,因为我们认为硫酸根和钡离子在通常条件下也能生成稳定的硫酸钡沉淀,所以我们就把加热10分钟改成了微沸,可是测出来的结果相差很大
2013年05月10日发布人:迷糊小鬼
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单元素标液用不完要怎么储存?标液证书上写着开盖后要一次性用完。请问大家是怎么处理的?,请问是什么元素啊?
你可以找个能密封的试剂瓶,装好它,并放冰箱内保存。,什么标准物质,证书规定开瓶后要一次性用完啊?是挥发性的吗?,楼主买的肯定是那种
2014年08月18日发布人:小红
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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在测溶剂残留,现求助甲酸的气相分析方法。样品溶于DMSO、DMF,不溶于水、甲醇。试过HP-FFAP、DB-WAX柱子,甲酸都没出峰,不知什么原因,甲酸的酸性较强,也不敢多试,怕损坏柱子,希望各位朋友能帮帮忙,不胜感激,谢谢
2009年10月19日发布人:eedc-dcnge
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[size=5] 我想把溶于有机相的某种物质从有机相中转移到水相中 ,因为后续的检测方法只适合水相,谢谢各位,给小弟我支支招![/size],旋转蒸发仪旋干样品,或者用N2气氮吹仪吹干,然后水复溶就可以了。,[quote]原帖由 [i
2010年01月05日发布人:我爱学习
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化工废水氨氮1000左右,COD2万左右,硫酸根14万左右,PH=6.5左右,有没有高手指点下怎么去除硫酸根,加入氢氧化钙,沉淀过滤。,搞一个冷冻结晶,先去除一部分,然后再浓缩,在冷冻结晶在去除一部分。加碱沉淀会引入其他杂子离子,冷冻
2015年10月20日发布人:哈达
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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我想分离一组化合物,但是不溶于水,溶于甲醇,能不能用甲醇-水体系,再加入点
改性剂如十二烷基磺酸钠,各位大虾看看是否可行,谢谢了,既然不溶于水,样品恐怕不带电荷吧,为什么要加十二烷基磺酸钠呢,没必要。
流动相用甲醇水就可以。试的时候
2009年10月22日发布人:gitde