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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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按照标准配制含盐的流动相,一开始还好!后来几次配制时,发现流动相中的盐很快会析出来,不知道怎么解决啊?求高手指教!,天冷了,溶解度降低了吧!
解决办法:
1、降低盐浓度
2、对流动相进行过滤。,是不是室温太低了 开空调保证操作温度
2011年01月09日发布人:wang_xing11
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不要直接进GC。
液相色谱就无所谓无机盐了,要分析什么物质啊?,就是对苯二胺催化加氢制1,4-环己二胺啊,用的是浓硫酸先磺化,然后最终的加氢产物不是环己二胺,需要加氢氧化钠中和之后才会生成环己二胺,但是这个过程中就会产生硫酸钠啊,这个盐又不能
2011年02月27日发布人:yuwi
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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],[size=2][color=Black]标准物质一般购买的时候会有一个证书吧,证书上会写明采用什么方法制备标准物质的,你按照那个方法就可以验证你所购买的产品了,做不确定度的评定很复杂,购买的标准物质都有给定的不确定度,不需要你来确定的,如果你
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby