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小弟做的过硫酸钠体系处理废水,处理后的样品中过硫酸钠对COD的贡献如何去除,不知有没有做过的,论坛中没有找到关于过硫酸钠去除的方法,还请各位给些意见,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 艾玛@加油 于 2015-3-19 21:33 编辑
2015年03月19日发布人:艾玛@加油
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混凝药剂有很多,一般是PAC+PAM,铁盐+石灰+PAM。
那么石灰+硫酸亚铁+PAM如何进行调配,加药的顺序有区别吗?,石灰+硫酸亚铁+PAM是一个不错的组合,COD和SS去除率比较高而且对色度的去除效果好;‘
一般先加入
2015年10月16日发布人:千里之外
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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为什么做了好多次水质 硫酸盐的校准曲线,斜率全部都是0.0001,空白值都是0.007左右。截距却差好多,这是什么原因。质控样也不太准。
方法是铬酸钡分光光度法。,斜率好低啊,截距是多少?,什么方法 ?我们是离子色谱,铬酸钡分光光度法
2016年05月02日发布人:小红
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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[size=2]本人测定发酵液中的成分,样品处理没有经过严格处理,不干净,造成压力很高。听说0.05M的硫酸可以用来清洗污染的色谱柱,0.05M的硫酸直接进色谱系统会不会腐蚀液相系统的管路,阀门之类的呀?能直接以流动相的形式进入色谱系统吗
2015年08月26日发布人:koook5695
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如上:中药用硫酸水解后加氢氧化钠中和,测定待测成分,如何除去硫酸钠?用的是ELSD,盐浓度太高,无法分析,,[quote]原帖由 [i]helinjunadu[/i] 于 2009-11-12 22:07 发表 [url=http
2009年11月13日发布人:helinjunadu
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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我做的酶经硫酸铵沉淀,不能达到分离的效果。硫酸铵浓度以用到70%了。而每次如果测酶活的话,又比较贵。从没做过蛋白质纯化,请高手给些好的建议。谢谢![/color][/size],[color
2014年04月21日发布人:okhaha