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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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请问大家,我们的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱在1120有吸收,我查过了硫酸根在1100有吸收,那请问各位,1120这个是不是
2011年06月23日发布人:uovt69jn
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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,你说的这种现象的确很常见,即使
2013年05月06日发布人:倾尽温柔
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我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
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是预处理。这就需要了解废水的细节。
您脱除硫酸根的目的是什么?
这是何种废水?,这股含硫酸盐的废水是生产过程中产生的废水,废水量每天600吨,含硫酸根1.2吨,还含有一些淀粉类的东西。排到废水处理系统后硫酸根浓度为4000mg/L,达不到排放标准,所以要进行处理。,应该是
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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[size=2][color=Black][b]那种方法更好、更实用?
谢谢。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不看荧光,两种都可以,感觉粘好了再做要快一些,但是做的时候要防止脱落
2012年08月25日发布人:glass
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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化工废水氨氮1000左右,COD2万左右,硫酸根14万左右,PH=6.5左右,有没有高手指点下怎么去除硫酸根,加入氢氧化钙,沉淀过滤。,搞一个冷冻结晶,先去除一部分,然后再浓缩,在冷冻结晶在去除一部分。加碱沉淀会引入其他杂子离子,冷冻
2015年10月20日发布人:哈达
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什么样,而且一直滴到最后加了近100ml硫代硫酸钠我还是觉得那是蓝色。有这几个颜色的标准照片么??谢谢帮忙了!,你的重铬酸钾称太多了吧。滴到蓝色,说明还没到终点啊。要继续加。,基本上称的重铬酸钾的量应该是消耗20-30mL硫代硫酸钠的。不知道
2016年03月02日发布人:tomm