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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,你说的这种现象的确很常见,即使
2013年05月06日发布人:倾尽温柔
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GC-MS烤四极杆,什么时候用,什么情况时候用。如何操作?谢谢,请问是什么型号的仪器?
如何执行自动 GC-MS 分析器烘烤,以快速降低空气-水背景?
清洗离子源之后确保MSD没有泄漏, 您可以 "烘烤" 离子源和四极杆以快速降低
2012年03月14日发布人:ees人生无奈
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我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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[size=2][color=Black][b]那种方法更好、更实用?
谢谢。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不看荧光,两种都可以,感觉粘好了再做要快一些,但是做的时候要防止脱落
2012年08月25日发布人:glass
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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我想用苯酚-硫酸法测定多糖,以葡糖糖做标曲,可是看了很多资料方法不一,药品用的都大约是6%重蒸酚、浓硫酸。可是在实验操作上有出入。
有如下:1、取样2ml+1ml 6%重蒸酚,摇匀再加入5ml浓硫酸摇匀,室温放置20min,490nm测
2015年03月14日发布人:today@
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化工废水氨氮1000左右,COD2万左右,硫酸根14万左右,PH=6.5左右,有没有高手指点下怎么去除硫酸根,加入氢氧化钙,沉淀过滤。,搞一个冷冻结晶,先去除一部分,然后再浓缩,在冷冻结晶在去除一部分。加碱沉淀会引入其他杂子离子,冷冻
2015年10月20日发布人:哈达
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暑假里比较悲催,取出样品杆时发现前端的小片拿出来不见了,工程师拆完了极靴那也没找到,还有可能在电镜哪个地方?,掉下面了吧,一般不影响实验就没事,是单倾杆的样品头吧,是确认在插样品杆时有片,而拔的时候没有吗?
如果确认是的话,那个东西
2014年10月13日发布人:坚持2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 戴安[/font][/color]
我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好
2014年11月08日发布人:purrr