-
GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
-
在做COD检测时,加入硫酸银的硫酸溶液后,体系变成绿色,把硫酸银重新配制了下又正常了。然后这次新配的硫酸银加入后,体系又呈绿色,是不是硫酸银配制过程中还需要注意什么,还望大家赐教,加硫酸—硫酸银溶液 体系变绿 说明COD浓度过高了 稀释下
2017年08月29日发布人:倾轻地
-
可能杂质,气相质谱应该可以分辨吧。
SDBS-1H NMRSDBS No. 5311HPM-00-480 300 MHz
C4H5NO3 0.049 g : 0.5 ml D2O
[attach
2010年12月16日发布人:考研吧
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
-
用 原子吸收法准确?还是用阳极溶出伏安法准确?,用这两种仪器测定 硫酸中的铜与铅 那种仪器的测定结果更精密?,既然是硫酸中的杂质,含量一定很少,我想还是有原子吸收较为准确,原子吸收不太适合测试这样的样品,原子吸收做不太适合,原子吸收可以测
2010年10月15日发布人:玲珑
-
,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
-
样品信息: 有机单体,据说很纯。 实验前为白色粉末
样品质量: 2.20mg
1、 5C/min升温至250C,出现两个吸热峰;降温至80C再5C升温,曲线上无任何热效应;
[attach]5163[/attach]
2
2010年07月13日发布人:english
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
较强的吸收,只要避开这样的波长就可以了!,[quote]原帖由 [i]zhm2005[/i] 于 2011-1-9 15:20 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年01月25日发布人:zhm2005