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[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
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标准液400ppm的硫酸钠在1小时内竟然出不了峰!求大虾指点啊。如何选择色谱条件,才能让硫酸根的出峰更快!!! 我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac
2015年08月17日发布人:eor
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中的钙离子浓度不高,可以考虑用纳滤来截留硫酸根。
比如我公司的纳滤膜对硫酸钠的截留率为98.8%,可以把硫酸钠浓缩到10%以上。
但是,废水中的钙离子浓度不能高,而且要考虑废水中的其它杂质对纳滤膜的影响。
实质上这涉及到
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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。红外,核磁
色谱,,1.电镜
2.x-ray
3.AFM
4.NMR
5.紫外
6.质谱
7.热分析,应该有红外/分子量/聚合度/热分析/核磁/,用红外光谱表征特征官能团,用H-NMR表征碳链上H的个数。
质谱表征分子量
2016年02月13日发布人:美人鱼
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氢氧化钠标准溶液滴定.,用pH计..,这个可以计算不,呵呵,[quote]原帖由 [i]c4frank[/i] 于 2011-3-11 11:39 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2011年03月14日发布人:玲珑
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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吸光值。
2、取样2ml+1ml 6%重蒸酚摇匀,加入5ml浓硫酸摇匀沸水浴15min,快速冷却,490nm测吸光值。
3、...
我想问一下有没有一个学术上公认的标准?哪个方法更准确呀?,一般为第一种,一般该反应
2015年03月14日发布人:today@