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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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氢氧化钠标准溶液滴定.,用pH计..,这个可以计算不,呵呵,[quote]原帖由 [i]c4frank[/i] 于 2011-3-11 11:39 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2011年03月14日发布人:玲珑
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吸光值。
2、取样2ml+1ml 6%重蒸酚摇匀,加入5ml浓硫酸摇匀沸水浴15min,快速冷却,490nm测吸光值。
3、...
我想问一下有没有一个学术上公认的标准?哪个方法更准确呀?,一般为第一种,一般该反应
2015年03月14日发布人:today@
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我想表征纳米粒子上键合的羟基,但问题是,我测的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]总在1630cm-1处有个小的吸收峰,所以在
2010年12月30日发布人:ccssqq
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操作得当,相关系数(药典上不叫“相对指数”)是完全可以达到0.999以上的。不过,苯酚硫酸法本身误差就比较大,重现性不如蒽酮硫酸法。
第二个问题涉及的因素就比较复杂了,总体来说,有三种可能原因:
1、操作误差。不用我多说吧,自己按照参考文献仔细点就可以避免了。
2、仪器误差。比如分光光度计没有校正(从你的“同一浓度的5根对照品试管所测值RSD
2014年05月16日发布人:toy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
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2015年06月05日发布人:wawa11
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165