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,就是现配的呀,没有多久就混了,试试在变混的溶液里加点硫酸看,会不会配样过程有被污染的可能?比如有碱性的东西存在之类的?前阵子一直在用没有发现这个问题,个人认为是溶液的酸度太小了,硫酸铜是强酸弱碱盐,会水解吧,再加点酸试一试,你换一下水试试,个人认为可能是水中含有杂质,形成沉淀等。,会不会是你的.22 filter的问题,是不是试
2011年05月20日发布人:huliping1208
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=2]我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.用
2015年08月17日发布人:eor
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清洗玻璃器皿的重铬酸钾、浓硫酸废液该怎么处理?请大家指导~[/color][/font][/size],[size=2][color=Black]在废液中加入FeCl3或
2012年03月07日发布人:fklo83
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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钾又是哪个牌子的呢???,总氮用过硫酸钾一般用进口的,我们用的是EMSURE的,CAS号为7727-21-1,可以参考下。再就是测总氮一般用275和220双波长,希望对你有用。,以前遇到过同样的问题,因为用的是国药的过硫酸钾;后来师姐建议用优耐德这个牌
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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硫酸溶液浓度为16.5%,怎样测酸度呢?,为什么要测试呢,按浓硫酸稀释配制就可以了,硫酸虽然为强酸,但电离仍不完全,一级电离基本电离完全,二级电离是不完全的。因此其关系为PH值相当于酸度。
如果是不需要精密值的话可以用PH值。,用
2011年03月14日发布人:玲珑
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转载
大家有用芬顿或者过硫酸盐处理废水后测COD的吗?请教一下,测COD时如何消除过氧化氢和过硫酸盐的影响?大家交流一下。做一个月的实验了,数据一直不稳定,愁死了!,原文没找到,你可以参考以下链接:
[url]http
2013年07月14日发布人:美丽婷婷