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%。标液如何加硫酸,定容时都是用的稀硝酸哦。问题是在标液上吗?,我们标液是用的3%的硝酸,没有单独配置硫酸基体的标液,按照EN 1122方法B 做ERM 681K,Cd回收率有正负15%,关键是溶液非常澄清了,能是哪里的问题呢,除了标液?哎
2011年10月24日发布人:yalefield
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!,你的硫酸氧钒是无水的吗?我们用的都是含结晶水的,很容易溶解。,无水的,因为配制精确浓度溶液,如果用结晶水的,不是还需要先确定结晶水的个数?那有没有简单方法来确定?,以前配过,直接拿硫酸氧钒溶于稀硫酸里面(3摩尔每升)
话说,你这个
2015年10月27日发布人:双_视野
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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!!!),搅拌,直至指示值为1.06;
方法2:利用质量分数:1mol/L的硫酸溶液的质量分数约为9.2%,这个你可能会计算;
方法3:用容量瓶(比如1000mL),如果你的浓硫酸是98.4%的,则它约18.4mol/L,用量筒量取54mL
2015年09月05日发布人:momom
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[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 ac 氢氧化钾 色谱[/font][/color]
我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。
现在开始做对未知物中硫酸根的
2014年12月16日发布人:端口
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520