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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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有机溶剂的方法重结晶了,通过小量、多次的尝试一定能找到最佳组合方法。,多羟基化合物进行重结晶,一般根据你的样品中有的杂质来考虑,如果只存在与之极性相差很大的杂质,选用极性小的溶剂将杂质溶解过滤就可以达到目的。
要是你的样品存在相似的化合物,如
2012年01月17日发布人:opq691
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羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]
FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate
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中的钙离子浓度不高,可以考虑用纳滤来截留硫酸根。
比如我公司的纳滤膜对硫酸钠的截留率为98.8%,可以把硫酸钠浓缩到10%以上。
但是,废水中的钙离子浓度不能高,而且要考虑废水中的其它杂质对纳滤膜的影响。
实质上这涉及到
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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小弟做的过硫酸钠体系处理废水,处理后的样品中过硫酸钠对COD的贡献如何去除,不知有没有做过的,论坛中没有找到关于过硫酸钠去除的方法,还请各位给些意见,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 艾玛@加油 于 2015-3-19 21:33 编辑
2015年03月19日发布人:艾玛@加油
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,就是现配的呀,没有多久就混了,试试在变混的溶液里加点硫酸看,会不会配样过程有被污染的可能?比如有碱性的东西存在之类的?前阵子一直在用没有发现这个问题,个人认为是溶液的酸度太小了,硫酸铜是强酸弱碱盐,会水解吧,再加点酸试一试,你换一下水试试,个人认为可能是水中含有杂质,形成沉淀等。,会不会是你的.22 filter的问题,是不是试
2011年05月20日发布人:huliping1208
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871