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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes
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在做COD检测时,加入硫酸银的硫酸溶液后,体系变成绿色,把硫酸银重新配制了下又正常了。然后这次新配的硫酸银加入后,体系又呈绿色,是不是硫酸银配制过程中还需要注意什么,还望大家赐教,加硫酸—硫酸银溶液 体系变绿 说明COD浓度过高了 稀释下
2017年08月29日发布人:倾轻地
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好!
我想问一下,大家在做COD化学法的时候,是什么时候加的硫酸-硫酸银,可不可以不从回流管上面加,而直接从锥形瓶瓶口加进去
因为我们买的回流管太长了,从上面加久一点都不方便
顺便问一句,从回流管上面加和从锥形瓶瓶口加有什么区别
2010年08月13日发布人:歪歪
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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用 原子吸收法准确?还是用阳极溶出伏安法准确?,用这两种仪器测定 硫酸中的铜与铅 那种仪器的测定结果更精密?,既然是硫酸中的杂质,含量一定很少,我想还是有原子吸收较为准确,原子吸收不太适合测试这样的样品,原子吸收做不太适合,原子吸收可以测
2010年10月15日发布人:玲珑
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块