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一、仪器、试药准备及试液的配制1、仪器的准备干燥试管、电子或分析天平(感量0.1mg)、纳氏比色管、水浴锅、高温炉。2、试药的准备稀硝酸、硝酸银、稀盐酸、氯化钡、硫酸钾、硫氰酸铵、硫酸铁铵、硫代乙酰胺、醋酸铵、硝酸铅。3、试液的配制(1
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工业制法 1、硫酸法:将铁屑溶解于稀硫酸与母液的混合液中,控制反应温度在80℃以下,否则会析出一水硫酸亚铁沉淀。反应生成的微酸性硫酸亚铁溶液经澄清除去杂质,然后冷却、离心分离即得浅绿色硫酸亚铁; 2、生产钛白粉副产法:钛铁矿用硫酸
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核磁共振氢谱中的醛基信号化学位移值相对较固定,容易被找到,δ约等于9.5~10ppm,峰形面积是一个氢的比例,而且峰形比较尖锐;但羟基的氢峰一般不容易出现,因为羟基在H-NMR测试过程中,是归属于活泼氢范围,活泼氢与分子结构中的其它活泼氢
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标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加水溶解使成25mL,移置于50mL纳氏比色管中,加稀盐酸4mL与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35mL后,加入30%硫氰酸铵3mL,再加水适量稀释成50mL,摇匀;如显色,立即与
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离子色谱 瑞士万通在复杂的芯片生产工艺中,硫酸也是必不可少的试剂。硅圆片在加工过程中,常常会被不同的杂质所沾污,硅圆片上不溶性固体颗粒或金属离子可能在微细电路之间导电,使之短路。钠、钙等碱金属杂质也会融进氧化膜中,导致耐绝缘电压下降。硼
2020-08-26
来源: 瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器
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配合来执行防御功能的呢?整个过程大体分为3步。1.外源DNA俘获:“黑名单”登记简单来说,CRISPR/Cas系统在这一步实现了一个“黑名单登记”功能。CRISPR/Cas系统将识别出入侵者的“名字”(PAM)并找到它的“身份证”(原间隔序列
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、硫酸;硝酸亚汞;硫酸汞;硝酸镍;蒸馏水 检验原理:本试剂与尿液中的对羟基苯丙氨酸发生特征显色反应,通过沉淀物颜色不同即可判定被测试者体内是否有相关细胞内代谢异常。 有效期:三年
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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。