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)。可否处理到硫酸钠2%、氯化钠2%以下,COD留在水里,除了蒸发结晶外没有其他好办法了。,蒸发会让对乙酰氨基苯亚磺酸钠、对乙酰氨基笨磺酰氯水解。,电渗析可以,单纯脱盐。将废水中盐分等量拿出。详细了解,溶液负2度冻硝,硫酸钠降低到1%以下
2016年04月25日发布人:雨儿
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中的钙离子浓度不高,可以考虑用纳滤来截留硫酸根。
比如我公司的纳滤膜对硫酸钠的截留率为98.8%,可以把硫酸钠浓缩到10%以上。
但是,废水中的钙离子浓度不能高,而且要考虑废水中的其它杂质对纳滤膜的影响。
实质上这涉及到
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2][color=Black][b] 大家的培养箱水槽中有加硫酸铜么 用的什么纯度的啊 是用分析纯不 另外浓度多大 我看很多帖子里说 用饱和浓度的 硫酸铜30度的溶解度是25克 我们培养箱水槽一次可以装好几升水 一升水就要
2012年09月09日发布人:jkobn
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
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2015年06月05日发布人:wawa11
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@