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(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。碱式硫酸盐取本品1.0g,加新沸过的冷水2ml溶解,溶液应澄清锰盐取本品1.0g,加水40ml溶解后,加硝酸10ml置水浴上加热蒸至约10ml,加过硫酸
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铬酸清洁液浸泡。氧化电对和还原电对在半电池反应中得失的电子数不相同时,E-V曲线不对称,转折点与化学计量点不吻合。用一级和二级微商法所确定的终点与化学计量点之间稍有差异,但只要突跃范围足够大,这种误差可忽略。④非水滴定:非水介质中滴定碱性
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浓度后方可使用。
6、试液配制后,其标签有规定的颜色,如指示剂要用红色,标准液用绿色,普通试液用蓝色等,
化学试剂按其纯度分成不同的规格,国内生产的试剂分为四级分别为:
一级品:保证试剂 “优级纯”标签用绿色,用作基准物质,用于
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使用方法1、试漏:给碱式滴定管装满水后夹在滴定管架上静量1-2分钟。若有漏水应更换橡皮管或管内玻璃珠,直至不漏水且能灵活控制液滴为止。2、滴定管内装入标准溶液后,要将尖嘴内的气泡排出:方法是:把橡皮管向上弯曲,出口上斜,挤捏玻璃珠,使溶液
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硝酸盐(以N计)10mg/L(特殊情况≤20mg/L)。硫酸盐250mg/L《生活饮用水标准》(GB 5749-2006)中要求硫酸盐(mg/L)≤ 250,硫酸根约为160ppm,地表水硫酸根离子含量不好明确是多少,不同的地域不同的能源
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以指示电极的电位(E)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制滴定曲线,以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。根据滴定过程得到的E值与相应的V值,一次计算一级微商△E/△V(相应两次的电位差与相应滴定液体积差之比
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铬酸钾指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为:终点前Ag++Cl-→AgCl↓终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理,溶度积(Ksp)小的先沉淀
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前言化学蚀刻因其操作简单、成本低,加工周期短等优点在加工领域得到广泛的应用,为航空航天、船舶、半导体等行业的精密零件加工解决了很多难题。蚀刻液种类较多,比如印制电路板(PCB)中常用的就有酸性氯化铜、碱性氯化铜、三氯化铁、过硫酸铵、硫酸
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取本品约0.4g,精密称定,加无水乙醇50mL,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8.5mL,加水至100mL)50mL、邻二氮菲指示液3滴,立即用硫酸铈滴定液 (0.1mol/L)滴定,至近终点时,在水浴中加热至50℃左右
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绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下:精密取相应对照品,加适当的溶剂溶解,分别精密量取1、2、3、4、5ml(或相应成梯度的量),稀释成各个梯度的溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积为纵坐标,以浓度C为横坐标进行线性回归。在