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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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大家指点一下,镉黑T指示剂怎样配制?为什么我配制出来的试剂,用来测软化水和自来水,试剂滴入自来水和软化水中,水颜色都是红色的呢.,固态铬黑T的配制方法:称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀。每次使用量为0.01
2013年05月12日发布人:80年代的人
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仪器型号:PEAA800
背景扣除方式塞:塞曼
分析模式:石墨炉
待测元素名称:镉
标准样品浓度:1,2,3,4,5ug/L,计算方程为线性,计算截距。
未知样品的处理方法:湿法消解
故障现象:标准曲线
2012年03月11日发布人:zhaohaimi
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,因为用到了氢氟酸,建议使用聚四氟乙烯烧杯。,氢氟酸腐蚀性很强,所以都不用玻璃瓶,用塑料瓶包装,原子荧光Cd好做吗?,加了氢氟酸不能用玻璃的,原子荧光没有测过镉。,烧杯不行的,有点常识的人都知道,用氢氟酸不能用玻璃容器
应该用聚四氟乙烯的
2014年12月28日发布人:ass
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,特别是冬天,很难溶。 [/size][/color],[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]十二烷基硫酸钠(SDS)在人工肠液中的比例是多少?
不过可以肯定的是,那絮状沉淀物应该是SDS,它的溶解度
2011年10月28日发布人:张先生
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的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有较大关系[/size],[quote]原帖由 [i]shenkunjie[/i] 于 2014-11-8 16:47 发表 [url
2014年11月08日发布人:purrr
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[size=2][color=Black]
我将上星期纯化出的单抗用50%硫酸铵沉淀,10000rpm离心,沉淀用10ml pbs溶解(为了提高浓度,应该为40mg/ml左右)并用pbs透析,透析后抗体体积变为18ml,离心最后上清紫外
2014年05月24日发布人:2541
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[size=2][color=Black]
请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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有些脆。。预算充足的话可以买台湾碳能的。。。40cm见方的1000块。。,可以用硝酸处理 希望对你有用。,浓硝酸么?要泡多长时间?,可以仿照活化活性炭、碳管的方法吧,浓硝酸和浓硫酸混合(3:1),80度回流3h,可改善亲水性,双氧水回流
2015年10月25日发布人:哈达
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao