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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年10月18日发布人:886爱
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30
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大家好: 现在做ATP测定,流动相是高浓度的缓冲盐,做了4天发现柱螺母和柱干出有结晶盐,对照品成裂峰。请教如何冲洗~,高比例水加少量有机溶剂低速长时间冲。。。,未必是泄漏问题造成的色谱峰不良。个人观点。,卸开色谱柱入口端,清洗柱塞板并换掉
2015年03月19日发布人:疲惫黑眼圈
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分钟。流速是1s/min,可是做出了九个对照品混合液中只出八个峰,有两个峰即PP'-DDD和PP'-DDT重合分不开,改变流量为2s/min也没见效果,另外进样品中也没见有相应的峰出现,但却在离目标峰不远处有个很大的峰,也是唯一一个峰,请问
2015年12月25日发布人:王薇薇安
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[size=2][b]请问各位:配制好的对照品溶液可以保存多久?如何保存?需要验证吗?
[/b][/size],[size=2]我们需要验证,一般0-8度冷藏[/size],[size=2]这个,最好做个验证[/size],[size
2014年10月23日发布人:pulala
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好!
我想问一下,大家在做COD化学法的时候,是什么时候加的硫酸-硫酸银,可不可以不从回流管上面加,而直接从锥形瓶瓶口加进去
因为我们买的回流管太长了,从上面加久一点都不方便
顺便问一句,从回流管上面加和从锥形瓶瓶口加有什么区别
2010年08月13日发布人:歪歪
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[size=2][color=Black]各位大哥:
用硫酸铵沉淀,比如从30%,50%,70%,90%,分别沉淀出的蛋白质有什么区别,是根据分子量吗,还是根据什么,不同浓度沉淀的蛋白质有什么区别。还有就是,最终剩下的上清夜中没有蛋白质
2013年05月18日发布人:u76mp
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?谢谢大家!,我记得是95%的,如果没有特别指明浓度的,都是指95%乙醇,应该是无水乙醇,有水溴化钾片会溶解,那一点水应该不会影响吧!,有影响的,但是确实能测出吸收峰来,95%的乙醇,KBr稀释样品,应该可以测出吸收峰!,液体的如何KBr稀释?
2011年06月12日发布人:BridgetJones
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot