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hight,),后来做荧光鉴定,也没有发现有成纤维污染。也许是侥幸吧。第二个区别是当细胞长到4-5天后,我根据细胞状态调一下培养基里血清浓度。因为星型胶质细胞比少突皮实,饿两天也没事,但少突就不行了。等到了7-10天,视星型胶质细胞的融合
2012年03月20日发布人:TAT
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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本人最近刚接触阿贝折光仪,有一些问题想请教各位大侠:
1.仪器需要校准,是每次用之前都要校准还是一段时间校准一次?如果是后者,是多久校准一次呢?
2.对于有颜色的样品,如何观察,因为大部分油样都是有颜色的?
3.温度读数需要到小数位
2010年11月28日发布人:wang_gh@dgtz
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2][color=Black]
请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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硫酸溶液浓度为16.5%,怎样测酸度呢?,为什么要测试呢,按浓硫酸稀释配制就可以了,硫酸虽然为强酸,但电离仍不完全,一级电离基本电离完全,二级电离是不完全的。因此其关系为PH值相当于酸度。
如果是不需要精密值的话可以用PH值。,用
2011年03月14日发布人:玲珑
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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请教各位,流动相中加入0.005M的硫酸,加入的硫酸需要什么级别的啊?一般的优级纯可以吗?,楼主,应该可以,浓度这么小 ,一般没什么问题,不过纯度越高越高~流动相一定要过滤,滤掉机械杂质,过滤一下就ok了吧。,少量的,应该可以的
2010年07月15日发布人:happyooo
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs