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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]十二烷基硫酸钠和ph6.8的人工肠液配起来为什么会出现絮状沉淀呢??
十二烷基硫酸钠 和ph6.8的人工肠液配起来 为什么会出现 絮状沉淀
2011年10月28日发布人:张先生
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国标做COD采用加入硫酸汞0.4g来掩蔽氯离子干扰,我们做了实验,其实对氯离子的干扰也就到800mg/L,当氯离子为1000时,做出的值能大将近25mg/L,这样如果COD比较低的话,那么误差就比较大了。能不能加大硫酸汞的量来多掩蔽氯离子
2015年05月31日发布人:夜蓝星
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转载
压力:常压
操作温度:常温
最大流量:350L/h
正常流量:200L/h
最小流量:35L/h
口径:DN25
工艺介质:98%浓硫酸,质量流量计 电磁流量计 超声波 个人观点,如果对测量精度没有要求的话 考虑
2013年08月27日发布人:敬候佳音
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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,首先,要确定你检测的标准曲线
2015年03月27日发布人:青青子衿
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大家自己配制COD消解液时,有没有遇到硫酸汞和硫酸银很多不溶解?
我配溶液的时候怎么发现硫酸汞和硫酸银大部分都不溶解啊,这样对测量结果会有影响吗?有没有什么方法让他们溶解?
(我把重铬酸钾,硫酸,硫酸银,硫酸汞都放一起
2013年04月13日发布人:XXXX111
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测水体总磷,用钼锑抗分光法。
国标是使用了5%的过硫酸钾溶液消解,但是没写保存在哪里,保存多久。总氮的碱性过硫酸钾是储存在塑料瓶里,最长一个礼拜,现配现用。
求问总磷的。。。
多谢!,就经验而言,测N总是有很多问题,测P则很简单
2013年04月16日发布人:XXXX111
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如何配制
3mol/L硫酸溶液
6mol/L盐酸溶液
2mol/L醋酸溶液
非常感谢!!,浓硫酸浓度一般是98%,密度1.84,分子量98,3mol*98*0.98/1.84=156.6mL,所以156.6mL到1000mL
2009年12月12日发布人:gitde
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[size=2][color=Black]
各位战友来留个言吧,DNA能不能被硫酸铵溶液沉淀,多大饱和度的硫酸铵恰好能沉淀DNA?[/color][/size],[size=2][color=Black]
比较难,记得曾经用2.5M也
2014年03月11日发布人:any333