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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom
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,但铵盐在醚中是不溶的,仅供参考~~,酰氯遇水就很容易水解成酸的呀,我理解的成盐了,是酰氯水解成酸,然后酸与甲胺发生酸碱中和反应,你是听人说的,还是你加水水解检测了水解了多少? 我就是这么做出来的,这种酰胺做法不需要这么麻烦,这个,有的酰氯活性很强的。
2014年06月12日发布人:jiushi
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年03月26日发布人:p1900
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,我在试生产中生产的马来酸依那普利片,刚生产出来各项检测指标均符合要求,无耐包装后普通温湿条件下放置一个月检测,发现有关物质检查已超标,要命呐!生产处方:原料100g,乳糖800g,60%乙醇溶液,中10%K30,外用硬镁。水份控制0.7
2014年01月24日发布人:熊猫
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,就是一个乙二胺合一个马来酸酐?,这个应该是能反应的,这就是个酰基化反应呀,伯胺和仲胺都可以与酸酐等酰基化试剂反应的,关键是有很多副反应,常见的产物是单取代的和乙二胺接两个马来酸酐的结构,这种的没见过有人合成过,不知道怎么尝试,我做过类似
2014年06月09日发布人:iop
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香