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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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G0/G1峰不能重叠于一个Y轴处.请问是怎么回事?
先贴对照组的图 [/b][/color],[size=2][color=Black][b]
实验组:加药.理论上诱导凋亡. [/b][/color][/size],[size=2
2012年07月27日发布人:阿k
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[size=2][color=Black][b]
大家帮我看看复苏第二天的SP2/0细胞,是不是细菌污染?细胞之间很多小的黑色碎片,但不会动。复苏第一天细胞死了很多。 [/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年05月24日发布人:气泡
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年02月20日发布人:nmn
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[size=2][color=Black]公司附近有工地,反复来断电,有听到仪器后面有啪的一声 然后闻到烧焦的气味,就关机了 周一来开机时候发现分子涡轮泵转速始终为零,无法正常开机。[/color][/size],[size=2]联系安捷伦的工程师之后,他们说有可能是MS后面的保险丝烧坏了 从MS
2016年04月21日发布人:feixi
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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可以看为0吧。
但是只要一开关机,基本每次都有暗电流的。
我今天假设了几组数据,发现,只要标准样品的曲线线性很好
不扣暗电流,画出的曲线线性也很好。
因为没做过化验,所以想看看情况。
前些时候修了台751GD,紫敏光电管不能调暗电流,红敏的可以。
2011年08月31日发布人:wangwei8857
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强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,我们主要做生化试验测试,在原子荧光值为0时,均填写报告结果为“未检出”,仅供参考,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为
2015年03月27日发布人:艰苦奋斗
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本人做一个超高分子量聚乙烯的红外透射光谱,在3000-2800和 720cm-1处出现吸收强度100%,即透过率为0%,出现平顶。求教各位大侠怎么解决,本人考虑能否在照射的时候在样品上穿个小孔,让一部分光线直接透过去,不知可行否,望各位
2011年01月08日发布人:maoguoqiang