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:Bortezomib 处理导致 Bcl-2 蛋白的浓度依赖性磷酸化。从 12 h 开始,观察到可辨别的 Bcl-2 切割产物,Bcl-2 磷酸化先于 Bcl-2 切割至少 9 h。[3]体内活性: 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Bortezomib
Bortezomib-d8MedChemExpress (MCE)美国Bortezomib-d8 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂
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