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啊!急!啊
步骤:1.在无菌条件下,取5只1-3天的乳鼠心脏于pbs 中。
2.剪开心脏,取心尖部,于pbs 中反复清洗3遍后剪碎。
3.把碎组织块吸入离心管中加胰酶4毫升,轻轻吹打后水浴3-5分钟后去除上清液。
4. 于组织块中
2012年05月31日发布人:xevin
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50mg,用剪刀剪碎后加入变性液在匀浆器中匀浆,后按说明书进行。请各位老师指点,问题出在哪里!
我没有碾钵,不能在液氮里碾碎!
头大死了! [/size],[size=4]问题出在“室温下解冻标本,剪取50mg",这一步一定要快,否则
2011年09月21日发布人:爆炸头
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差不多就塌陷了,我没有栓直接放在1640里拿回实验室.虽然牢记了两条动脉螺旋缠绕静脉,可只觉得黏黏的,看得见很明显的两条动脉,可就是分辨不出来哪里才是静脉.只好把中间一条似乎是条索状的东西剪碎放在培养瓶里,希望可以长点东西出来安慰下我.
老师
2012年07月10日发布人:fox_79
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A mg PMSF 加 A/7.4 ml 异丙醇.工厂-20度储存
2.组织膜蛋白提取:所在操作冰上进行
(1)取组织,用PBS冲洗干净组织上的血液. 加入 10ml Buffer A , 用剪刀尽可能剪碎组织,于冰上充分匀浆。每次30秒
2013年11月08日发布人:applebook=213
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][/color][/size],[color=Black][size=2]
有可能是灌胶时不均匀导致的,或者胶孔里有碎胶,使条带形成骨棒状。[/size][/color],[size=2][color=Black]
有可能是灌胶时不均匀导致
2013年10月07日发布人:8黑眼圈8
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,可能是我用镊子戳了的,才会碎啦[/size],[size=2]单向阀能超散?你们的超声功率也太强大了吧。。。
估计能通用,装上去试试
[/size],[quote]原帖由 [i]lagua123[/i] 于 2015-8-27 10:13
2015年08月27日发布人:SO2
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做IR的溴化钾吸潮了,如何处理?,首先要把溴化钾粉末或碎晶(建议用碎晶压出来的片子透明),放在红外线烤灯BT-120型(天津博天胜达生产)下,用玛瑙研钵HW-6直径60mm,进行研磨,研成细粉末。(其过程中,一定要将溴化钾粉末充分在红外线
2015年09月04日发布人:iop
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=2][color=Black]
直接把它切下来!
1:你可以把它放入缓冲液后撵碎越碎越好!加热!利用扩散使它出来,胶碾细了可以注射就行了,我还见过连考蓝都没脱掉就去免疫的呢!
2:也可以放在透析袋中,放入水平电泳槽电压100,电泳
2014年03月28日发布人:bluelake
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取组织加液氮研磨开始到电泳检测条带都要快,最主要的目的当然还是尽量防止RNA的降解了。2)组织充分研磨 要使组织尽量研磨碎,匀浆化,这样更有利于细胞的裂解。为了尽量缩短时间,可以先用锤子先将组织锤碎,然后赶快加液氮,研磨,然后尽快加裂解液。匀浆化后室温静置的时间要足够,这样核蛋白复合物才能
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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如题:谢谢!
我做了个片子,要去包衣,压力达到多少合适呢?,自己试试吧!
有机器的话,你做做片剂脆碎度;
没机器的话,用你的手了!
压力要看你的颗粒了!!!
纸上得来终觉浅,绝知此事需躬行,这个要看片
2014年07月14日发布人:a456