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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?
这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,
但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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就行了。,直接用外标就好了。。,有国标:394.2-1994,照做就可以了。,和白酒一样,乙酸正丁酯,可是杂醇油里面有正丁醇
书上说内标是测
2010年12月04日发布人:zlfoodzl
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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过量,加催化量的四丁基碘化铵,在DMF中反应即可,如果氯的临对位有强吸电子基,反应应该 很好进行的吧。。。。。。。,不好意思啊!底物是氯乙酸甲酯,我的底物是氯乙酸甲酯,四丁基碘化铵是不是均相催化剂?谢谢高手!,我的底物是氯乙酸甲酯,不知,行
2014年06月23日发布人:shuishui
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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acetone 丙酮
acetonitrile 乙腈
acetophenone 乙酰苯 , 苯乙酮
2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)butyl acetate 乙酰丁基乙酸酯
acetyl chloride 乙酰
2011年11月19日发布人:8s5g
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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甘油酯的最大吸收波长呢?这些要是都合适流动相是不是可以调整下,用甲醇和水,甲醇和甲酸或者磷酸,或者缓冲盐什么的,或者把上面的甲醇都换成乙腈?多试试比例看看,没有做过,脂肪酸甘油单酯都是用高碘酸氧化法测定,0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品,自己制备
2011年10月22日发布人:s110201108
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[size=2]我用GB5009.223-2014这个方法试了下,用安普的碱性硅藻土柱做,过3.0g无水硫酸钠后,发现回收率很低,加标量为0.05微克。后来把加标样品的固相萃取在又用淋洗液淋洗了一遍,发现没检出,说明柱子没残留。问题可能是出在无水硫酸钠一步。请教专家看看怎么解决这一步的损耗呢
2015年05月12日发布人:火树银花nm