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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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!,小弟不才,只能回答你的一个问题,就是溶剂可以用DCM,以前反应淬灭是加入冰水中,我也想知道为啥反应要加水!,同问,不解,可以不加水,直接作为反应溶剂。反应完用碎冰淬灭即可。,直接用酰氯作溶剂,回流上几个小时就可以了,坐坐看看,我们加N,N
2014年06月10日发布人:shuishui
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PEG类辅料用途,查辅料手册吧!楼主是搞药的吗?,是的啊。大侠呢。我想了解一下近几年比较热门的辅料。请问大侠是否可以帮忙说说。,先搜索,再整理,论坛里有不少相关讨论。然后针对你感兴趣的方面再提问会比较好
2014年04月17日发布人:小牛牛
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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请问DSPE-PEG2000-NH2和DSPE-PEG1000-NH2报价大概是多少啊?,MPEG-2000-DSPE 大概6000多 美国健赞的,DSPE-PEG2000-NH2的价格是6500元/100mg 购买详情请咨询西安瑞禧生物科技有限公司 电话百度能搜索到,你说的有点偏差啊 他们好像是3900/100mg 哪有那么贵啊
2014年05月08日发布人:坚持2011
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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硫酰氯可以用GC来分析吗?不行的话用什么方法分析?跪求答案~~,可以的,只是操作时要快,硫酰氯
名称: 硫酰氯;氯化硫酰;二氯二氧化硫;二氯化硫酰;sulfuryl chloride
资料: 分子式:SO2Cl2 分子量
2009年08月13日发布人:云泽色谱