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合计7本,国内优秀期刊National Science Review和Science Bulletin入选一区期刊。 2019年,化学类一区期刊合计33本,国内优秀期刊Science China-Chemistry入选一区期刊。 2019
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(1)直接 滴定法——碘 滴定法 I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用 标准溶液直接滴定: S 、S O 、SO 、As O 、Vc等 滴定条件: 弱酸(HAc ,pH =5 ) 弱碱(Na2CO3
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:C18:1 76~84%,C18:2 7~15%,为满足该要求,对选用的原料也进行这两个项目的要求,但当满足这两个要求时,通常的IV就会在88左右了。相比较IV和脂肪酸组成,脂肪酸组成应该是更要的数据,直接影响贵公司产品的营养成分。碘价在测定
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,YoYo老师做成了系列课程,将会陆续推荐给大家。在2020版《中国药典》四部,山梨醇可用作溶剂和稳定剂,山梨醇溶液用作甜味剂。本期,我们先来讲一讲山梨醇及其有关物质的测定。2020版《中国药典》要求由于山梨醇无紫外吸收,2020版药典推荐
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0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相当于碘帕醇0.7553g/m)(6)50ml:18.5g(相当于碘帕醇0.7553g/ml)(7)100ml:37g(相当于碘帕醇0.7553g/ml)(8)200ml:74g(相当于碘帕醇0.7553g/ml)贮藏避光,密闭保存。
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碘平衡常数测定是无机化学里面的一个重要试验,属于平衡常数测定实验的一节,具体原理在无机化学课本上都能找到答案。 原理:直链淀粉遇碘呈蓝色的显色反应的灵敏度很高,可以用作鉴别淀粉的定量和定性的方法,也可以用它来分析碘的含量
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一、炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相当于碘帕醇0.7553g/m)(6)50ml:18.5g(相当于碘帕醇0.7553g/ml)(7)100ml:37g(相当于碘帕醇0.7553g/ml)(8)200ml:74g(相当于碘帕醇0.7553g/ml)贮藏避光,密闭保存。