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吲唑在KOH,NVP,条件下,1位C上碘代反应的机理,如有相关文献求文献,v. Auwers; Lange
Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 1141,1157
v. Auwers
2014年06月19日发布人:ass
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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急求合成邻碘苄胺,邻碘苯甲酰胺的方法,有相关文献的话也可以,建议你去SR求助版发帖求助,最好提供产物CAS,求助了,目前还没人看到吧,那边回复应该还挺快的,等等吧,刚才给你查了一下没找到合成文献,推荐一帖:[url]http
2014年05月24日发布人:happydream
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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我要观察高糖刺激下细胞表达某些蛋白的变化,除了正常对照组,高糖组外,还要设一组甘露醇渗透浓度对照组。文献一般是把甘露醇加到低糖培养基里面,请问甘露醇哪里有卖?是粉剂还是溶液?设立
2012年07月12日发布人:JK.jon
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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大家好,我用气象色谱法测酒中杂醇油含量,用什么内标物?谢谢各位大侠 我的qq 243427399 大侠请告诉我,我急用 谢谢
[[i] 本帖最后由 zlfoodzl 于 2010-12-1 22:04 编辑 [/i]],坛友您好
2010年12月04日发布人:zlfoodzl
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,蛋白marker(7个条带)虽然能跑完,可是也是只有在胶的上半部分出现条带,下半部分没有条带,所有的试剂都新配了,只是过硫酸铵是放在-20度的,已经有一个多月,并且反复冻融有5-6次,不知过硫酸铵影响大吗?胶可在很短时间内凝固。而且我发现
2014年04月05日发布人:linlinstar
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf