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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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做一个染料的东西。发现一个问题请教各位:
对照品(50ug/ml)用水溶解,进样,一切正常。
称取样品5g、0.5g,各加5mg对照品,用水50ml超声30min,过滤进样,没出现与对照品的保留时间一致的色谱峰.
请教各位是什么
2009年12月09日发布人:uwku58h
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
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对照品,冻干粉针,在-20℃保存,一瓶10mg左右。请问:在做样品含量测定时,可否将整瓶对照品溶解成一定浓度,按对照品标签上的装量数据作为对照品准确的重量数据进行计算?还是必须要取对照品进行精密称量才行?谢谢,标签上的装量数据不一定是准确
2010年01月10日发布人:utek
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配对照进样,开始用氯仿溶的,出峰挺好,同样的液相条件,换做PH7.4的PBS做溶剂时,竟然没有主峰,不知道是没有溶解(已超声一段时间),还是降解了??高手帮忙分析一下[/size][/color],[size=2]
做过山豆根中苦参碱和氧化
2011年11月15日发布人:bs4665
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年01月26日发布人:huali
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今天买了个对照品(桉油精)是液体的,大家一般取用液体对照品是怎么取的?取完后怎么保存?有时我也不可能全用了,虽然只有0.1ml,但也近400块,成本大啊。。。,用气相进样针,之后密封冷藏·,瓶口封好,低温保存!,很简单,用0.1mL的移液
2010年08月31日发布人:LUMGR
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碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成了什么
纳氏反应做氨
首先碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成了什么?
反应之前加酒石酸钾溶液混匀,这是什么作用?
然后加1.5mL纳氏试剂,反应生成棕红色胶体物质,那是一种絮状沉淀 在
2013年04月23日发布人:倾轻地
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb