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[size=2]紫杉醇用什么物质可以溶解,要用多少量?我用的DMSO溶解了,但是加入双蒸水后又析出,怎么解决这个问题?还有不管是水加入到紫杉醇,还是紫杉醇加入到水中都会产生同样的问题,增加DMSO的量也不行[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:iii_ii
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题;2.可能是样品
2016年04月11日发布人:jiushi
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我要观察高糖刺激下细胞表达某些蛋白的变化,除了正常对照组,高糖组外,还要设一组甘露醇渗透浓度对照组。文献一般是把甘露醇加到低糖培养基里面,请问甘露醇哪里有卖?是粉剂还是溶液?设立
2012年07月12日发布人:JK.jon
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定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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请教:DMSO做溶剂打1H-NMR[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],醇OH一定会出峰吗?谢谢大家!,我觉得不一定啊,不知道OH出峰
2010年11月17日发布人:smmdcryctc
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可以做成Tos酯,然后,LAH去除,给你一个链接,这个帖子里面介绍了很多脱羟基的办法,总有适合你的吧。
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3347116&fpage=1[/url],难道你加三乙基硅烷前没加三氟化硼乙醚,需要活化羟基…,你好,最近在做一个去叔醇羟基反应也遇
2014年07月08日发布人:iop
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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
[url]http
2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫