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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含碘佛醇104g的溶液对照品溶液分别取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含杂质Ⅰ1.5g与杂质Ⅱ15g的溶液系统适用性溶液分别量取
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(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1n约含1.5mg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅱ对照品与杂质Ⅲ对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含75g的溶液作为对照品溶液(1)与对照品溶液(2);再取碘海醇对照品
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实验原理:碘溶于碘化钾溶液中并建立下列平衡I3-→I-+2 (1)在一定温度条件下其平衡常数为: K=c(I)* c(I2)/c(I3) (2) c(I)、(I2)、c(I3)为平衡浓度。为了测定平衡时的c(I)、c(I2)、c(I3
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2 mg
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材料性能表征在药物制剂、药物辅料的生产和使用中是必不可少的内容,如粉体流动性、液体/胶体/膏体制剂的流变学特性、粉体和多孔材料的比表面积、粉体和胶体材料的微观颗粒特性、药物晶体的物理结构、手性药物的旋光特性等等,安东帕材料表征仪器
2022-06-10
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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碘-淀粉比色法测定唾液淀粉酶一 实验目的1、 掌握比色法测定a-淀粉酶的原理;2、 掌握分光光度计的正确使用方法;二 实验原理1、比色法作为一种定量分析的方法,是以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待
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马尔文帕纳科马尔文帕纳科科学奖:分享你的研究成果,赢取5000欧元大奖!又到了一年一度的科学奖评选啦!…… 2022年度的马尔文帕纳科科学奖现在开放申请了!此奖项的设立宗旨是为了表彰杰出的研究人才,支持科学事业,帮助您与更广泛的受众分享您