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中三聚氰胺的分析检测。我得知,这两家日处理鲜奶500-800吨的大型乳品加工企业当时没有一台HPLC,根本不具备任何三聚氰胺的检测条件。晚上我联系了我的学生LJZ(曾在国家出入境检验检疫研究院工作,是07年饲料三聚氰胺分析的核心骨干),获得了重要技术信息。次日上午与两家公司的技术部门接洽,他们送来第一批乳
2010年02月10日发布人:健康千万家
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
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2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
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分析杂质中找。,用分光光度法,可以测定PPM的碘,原理也是碘化钾还原碘,用淀粉检测,淀粉显色,做色阶再做曲线,分光光度法对照查表便得。祝你好运!,盐水中的微量碘可以用光度法,如果低于ppm级,还可以用动力学方法,即催化法
用离子选择性电极也可以,但可能测定条件不好控制。
2013年05月23日发布人:#断点#
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分析硫酸(98%) 和盐酸 (36%)中的金属含量是直测法还是浓缩法? 如果是浓缩法, 有没有发现测试结果偏小呢? 就是在用浓缩法作回收率时, 回收率偏低?
另外, 大家在每次分析时是否都作回收率呢?
补充说明: 硫酸(98
2010年06月12日发布人:wpsun0521
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定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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用离子extract。看一看有没有信号,杂质可能是胺类还是酸类呢,如果是胺类,流动相加酸只扫正,如果是酸类,流动相加氨调微碱测负。,提取碎片看看。可能是被掩盖了。,不知道杂质的分子量,如何提取离子?,直接成倍地增加样品的浓度进行测试,使用六通阀在杂质出峰附
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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36kd蛋白恒压70V湿转多长时间?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室是80V 40min
这个
2013年12月23日发布人:mogu
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伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm