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泽泻醇C,结果显示 2个化合物峰形对称,23-乙酰泽泻醇B峰的理论塔板数大于 3000,且与相邻杂质峰均能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为泽泻中23-乙酰泽泻醇 B 和23-乙酰泽泻醇C的含量测定提供参考。1实验部分1.1
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潮湿空气中微有吸湿性,久置析出游离碘而变成黄色,并能形成微量碘酸盐。光及潮湿能加速分解。1g溶于0.7ml水、0.5ml沸水、22ml乙醇、8ml沸乙醇、51ml无水乙醇、8ml甲醇、7.5ml丙酮、2ml甘油、约2.5ml乙二醇。其水溶液呈
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更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中含50mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度。系统适用性溶液取甘露醇与山梨醇各0.5g,置同100ml
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中含50mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度。系统适用性溶液取甘露醇与山梨醇各0.5g,置同100ml量瓶中,加水溶解并稀释
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1、用处不同 碘量瓶的用途:一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶。也可用作其他产生挥发性物质的反应容器。 锥形瓶一般使用于滴定实验中。为了防止滴定液下滴时会溅出瓶外,造成实验的误差,再将瓶子放在磁搅拌器上搅拌。锥瓶亦可用于普通实验中
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取等体积的对照品溶液与对照溶液,混匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(4:96)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求。供试品
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,ml; 3.67——相当于1L 1mol/L硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)的碘酸钾(I/6KIO3)的 质量,g。⑦碘贮备液C(1/2I2)=0.1molL:称取40.0g化钾,12.7g碘(I2),加少量水溶解后,用水
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(空气中) + 4H+= 2I2+ H2O强碱中: 3I2+ 6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O指示剂:1)淀粉,淀粉遇碘显蓝色,反应极为灵敏。化学计量点稍后,溶液中有过量的碘,碘与淀粉结合显蓝色而指示终点到达。2)碘自身的颜色指示终点