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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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EP里的:
总杂质:除主峰以外的其他杂质的总和
忽略的杂志,小于0.05%的杂质
请教小于0.05%的杂质是否要算到总杂质里面?,小于0.05%的杂质不用算到总杂质里面,即不用对小于0.05%的杂质进行任何计算,先扣除再
2009年04月16日发布人:dxkuii
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[size=2][color=Black][b]
我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗后甘油明胶封片。
我基本就是按照
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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不知道乙二醇是不是不溶于异丙醇,我做乙二醇,标准说是用2%的异丙醇溶液做溶剂,我理解成溶液中含2%异丙醇有没有错?我用的是含有2%异丙醇的二硫化碳溶液去做乙二醇的溶剂,但是不知道是不是乙二醇不溶于异丙醇,配好的溶液出现了分层,上层是澄清的
2011年10月29日发布人:fqdfi32
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[size=2][font=黑体]大家好,这是我养的海拉细胞,因为刚开始的时候,细胞数量非常少,慢慢就长成了这样。这样会对细胞以后的生长有大的影响吗?我把这瓶细胞消化下来,又培养了一段时间,现在状态是这样的。
就看到细胞有很多的碎片
2015年01月29日发布人:XYZQ