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有用海能和Foss的凯式定氮仪和索式浸提器的吗?效果怎么样。实验室打算买凯式定氮仪和索式浸提器。海能的全自动的和Foss的半自动的价格差不多,不知道海能的效果怎么样,还有Foss的半自动的凯式定氮仪和索式浸提器?有用过的给点意见。,用过
2013年06月23日发布人:花花
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我在百度上查的远志醇的熔点是142~143℃,我实际测得是146~147℃,这样可以确定是远志醇吗?,个人觉的 应该 其中肯定有误差的,还是打谱比较可靠,我分离过程有对照品,就是测得的熔点和文献有点冲突,应该会有差别吧,因为水在不同的
2010年09月22日发布人:trymybestchy
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
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准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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想向大家请教一下,有专门的柱子分离山梨糖醇,可是要做液质联用,没有专门的柱子,请问用C18柱能检测吗?,一般是选用氨基柱 !,[quote]原帖由 [i]happyooo[/i] 于 2010-5-14 08:58 发表 [url
2010年05月16日发布人:happyooo
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各位高人好,我是一个新手。
我想请问一下用内生菌发酵的紫杉醇发酵液怎么进行树脂脱色。,脱色一般采用吸附脱色吗?树脂交换?不是很懂。,[quote]原帖由 [i]demonkyle[/i] 于 2010-3-24 20:11 发表
2010年03月28日发布人:demonkyle
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吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月04日发布人:风往尘香