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(0.2%),各杂质斑点与对照品溶液(1)、对照品溶液(2)主斑点比较,总量不得过0.4%。重金属取本品适量[约相当于碘海醇1.0g,按碘(I)计为0.46g],依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碘(I)中含内毒素的量应小于4.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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适用性要求系统适用性溶液色谱图中,雌二醇峰与雌酮峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
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原碘液、稀碘液、纯化水 原碘液:称取分析纯结晶碘11g,分析纯碘化钾22g,先用少量纯化水使碘完全溶解后,再加纯化水定容至500mL贮于棕色瓶内. 稀碘液:取原碘液2mL,加碘化钾20g,加纯化水溶解定容至500mL,贮于棕色瓶内. 纯化水即蒸馏水之类的纯水
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测定。此前WS/T 107.2-2016《尿中碘的测定》第2部分便将电感耦合等离子体质谱法作为尿液中碘元素分析方法之一,近日发布的最新食品标准GB5009.267-2020《食品中碘的测定》再一次新增ICPMS方法,将ICPMS测定碘的方法
2020-12-28
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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200,茶碱峰与8-氯茶碱峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰
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增溶剂的浓度等因素有关。具体药物应通过实验来确定。 本品是中药注射剂最常用的增溶剂。能改善其澄明度,提高稳定性,用量一般为1~2%。但不能盲目地使用本品,如果不彻底地去除杂质,单靠增加其用量则难以达到目的。不能减轻副作用(如刺激性),甚至
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砷盐多由药物生产中使用的无机试剂及搪瓷反应器引入,砷为毒性杂质,须严格控制其量。1.古蔡氏检砷法(1)原理金属锌与酸作用产生新生态氢,将药物中微量砷还原为砷化氢,当砷化氢气体遇溴化汞纸时,根据含砷量不同产生黄色至棕色的砷斑,与同一
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碘平衡常数测定是无机化学里面的一个重要试验,属于平衡常数测定实验的一节,具体原理在无机化学课本上都能找到答案。 原理:直链淀粉遇碘呈蓝色的显色反应的灵敏度很高,可以用作鉴别淀粉的定量和定性的方法,也可以用它来分析碘的含量
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。2.硫酸盐检查法硫酸盐是广泛存在于自然界的信号杂质,许多药物都要检查硫酸盐杂质。(1)原理硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡微粒显白色混浊,与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡混浊程度比较,判定供试品硫酸盐是否符合
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聚山梨酯80(或吐温80)是一种有机物,化学式是C64H124O26,为非离子型表面活性剂,有异臭,温暖而微苦。系聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯系列产品之一。 本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体;微有特臭。味微苦略涩,有温热感。在水、乙醇