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指示液1mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30s不褪。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。二、实验过程1、仪器、试药的准备及试液的配制1)仪器的准备锥形瓶、吸量管(2
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1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含碘佛醇104g的溶液对照品溶液分别取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含杂质Ⅰ1.5g与杂质Ⅱ15g的溶液系统适用性溶液分别量取
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有机溶剂提取法是黄酮类化合物提取最常用一种方法,常用的有机溶剂主要有乙醇、乙醚、甲醇和乙酸乙酯等,其中乙醇是最常用的。甘秀海等利用醇提法得到火棘果中黄酮类化合物的最佳提取工艺为乙醇浓度70%,料液比1:20(g/ml),提取温度70
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7月28日早上,浙江司太立制药股份有限公司(以下简称“司太立”)公告称,公司仙居厂区的碘海醇粗品生产车间,于2020年7月27日晚上19时10分许发生爆炸事故并引发火灾,目前本次事故造成2人重伤。此次爆炸事故车间主要生产碘海醇粗品,目前
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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2022年6月24日,在庆祝海光创业34周年的重要时刻,海光大家庭严防疫情、云聚庆生,特邀嘉宾、事业合作伙伴、行业媒体、全国各省用户以及海光员工线上线下参加了庆祝活动,回顾创业历程,展望美好未来。三十四年,海光从原子光谱业务起步,发展为
2022-06-24
来源: 北京海光仪器有限公司
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸
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类别造影剂。规格以碘(Ⅰ)计(1)30ml:9g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(2)50ml:15g(相当于碘帕醇0.6124g/m)(3)100ml:30g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(4)200ml:60g(相当于碘帕醇
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碘液测试淀粉法淀粉遇碘呈蓝色反应,它是鉴定淀粉的最常用方法。碘液配制方法:将2 克碘化钾放入5 毫升蒸馏水中,加热使其完全溶解;然后加入1克碘,完全溶解后用蒸馏水稀释至300 毫升,放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中,置于暗处保存。测定淀粉时,可将上述溶液稀释2-10 倍,使染色不致过深,效果更好。
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林