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实验需要,要测定水溶液中碘离子与碘单质的总量,也就是把溶液里面的碘元素全部转化为碘单质,然后采用紫外分光光度法测定碘单质。目前试过双氧水,发现加多了会继续氧化碘单质,导致溶液变为无色,放弃了这一氧化剂。现在试的是碘酸钾,加入后发现水溶液
2014年05月20日发布人:happydream
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo
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我看到很多色谱柱都有含碳量的描述,具体含碳量影响色谱柱的什么啊?保留?分离度?流失?载样量?
是含碳量越高越好还是越低越好?,同一类型色谱柱,一般含碳量高说明键合程度高,载样量大,保留能力增强,色谱柱没有说含碳量高好或者不好
2012年05月18日发布人:yalefield
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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将碘水中的碘提取出来,用苯好还是四氯化碳好,后续如何得到碘单质?,效果应该差不多。分液,蒸馏。,用四氯化碳要好一些吧,使用低沸点的有机溶剂(CH2Cl2)看看,I2 容易升华。,我现在跟你碰到同样的问题,楼上几位有提到I2容易升华的问题
2014年02月25日发布人:happydream
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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现有光伏含氟废水处理工程一个,处理过程中加入了Ca离子,生成了CaF2沉淀,沉淀经过压滤机后产生的污泥现在只能填埋,不知道有没有什么利用价值,里面应该是CaF2啊,没有什么工艺能再利用下么,例如提纯什么的。。
有谁有这方面的经验么
2013年04月13日发布人:XXXX111
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如下图,我用的是novagen的His bind resin,没有过柱,按照操作手册上的方法在EP管里进行小批量的纯化,在4度翻转结合了1h,这里的上样量大约相当于500ul的菌液。从这个图的结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个
2014年01月18日发布人:chengjie79
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含氰化钠约8%的碱性废水,怎么处理好,可以浓缩到30%吗?还是直接当废水处理了?,1. 碱性氯化法
将含氰废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气
2013年04月09日发布人:倾轻地