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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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... 5c1d6fc259c528c0a02[/url][/size][size=14px][/hide]
[/size],感谢分享!!68.GIF 68.GIF,很好的资源,谢谢提供。,很好的资源,谢谢提供。,谢谢,太好了很好的资源,谢谢提供。,我终于进来了,就是为了来看
2023年11月15日发布人:chongwenmen
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质谱中(ESI)出现一系列相差14Da成对出现的离子峰,请问各位大虾这是什么原因引起的?,洗涤剂
ant_35.GIF,不知道是否电荷数为1,如果是1,那么有可能是聚乙烯类或者聚烯类的共聚物的裂解物在质谱中表现出14 Da(CH2)的
2008年09月03日发布人:ly_cnhupo
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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吲唑在KOH,NVP,条件下,1位C上碘代反应的机理,如有相关文献求文献,v. Auwers; Lange
Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 1141,1157
v. Auwers
2014年06月19日发布人:ass
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底物苯甲醇,加三苯基膦,咪唑,碘单质,为1:1.5:1.3:3,溶剂用的乙腈\乙醚2:3 反应点还不错,后处理用NaHSO3洗涤2次,饱和食盐水洗涤2次然后旋干点板,产物点变得几乎没了,郁闷死了,直接就做不了下一步了,不知道是什么原因啊
2014年05月26日发布人:风往尘香
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月12日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03