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杂质Ⅲ对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含75g的溶液作为对照品溶液(1)与对照品溶液(2);再取碘海醇对照品约37.5mg,置25ml量瓶中,加对照品溶液(1)与对照品溶液(2)各1.0ml,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件用
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可以将苯磺化成苯磺酸。苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应
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碘克沙醇在体内快速分布,平均分布半衰期约为21分钟。表观分布容积与细胞外液量(0.26 l/kg 体重)相同,这表明碘克沙醇仅分布在细胞外液。 没有检测到代谢物。蛋白结合率低于2%。 平均排泄半衰期约为2小时。碘克沙醇主要由肾小球
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当成杂质峰,却无论如何也精制不掉,造成错误的判断,甚至严重影响研究进度。由于酮式烯醇式互变现象在药物合成及其他研究环节属于较为常见的情况,故有必要对此进行说明和探讨。一、概念解析醛、酮分子中由于羰基的影响,α-H变得活泼,具有酸性,所以带有
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二氧化硫的分析方法有碘量法和甲醛缓冲-盐酸副玫瑰笨胺分光光度法前者测定范围宽、设备简单、操作方便、易于掌握,准确度能满足监测要求;后方法灵敏,适用于低浓度二氧化硫的测定。仪器分析法有定电位电解法、自动滴定碘量法、溶液电导法、非分散红外吸收
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样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求。供试品溶液色谱图中,碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.870.92与1.0。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别
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方法测定药物杂质的具体含量值,与规定的杂质含量值比较,不得超过规定值。如盐酸甲氧明中杂质酮胺的水溶液在347nm波长处有最大吸收,吸收系数为154,而盐酸甲氧明在该波长处几乎无吸收。《中国药典》(2010版)规定:浓度为1.5mg/mL的盐酸
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基磺酸)中是否含有烷基磺酸酯或芳基磺酸酯杂质进行检查;b. 对药物活性成分的生产过程进行监测,检查在甲磺酸、羟乙基磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸及相应的酰氯存在的情况下是否使用了低级醇;c. 确认生产过程中接触到磺酸类试剂的设备清洗程序中是否有涉及到
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1、使用含碘造影剂可能会导致短暂性肾功能不全,这可使服用二甲双胍的糖尿病人发生乳酸性酸中毒(详见【注意事项】项下的相关内容)。 2、二周内用白细胞介素-2治疗的病人其延迟反应的危险性会增加(感冒样症状和皮肤反应)。 3、所有的碘
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取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5