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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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这个质谱的同位素峰的丰度对不对?为什么只有1/4左右啊,取代基为C,H,一个N构成,同位素质谱中的显示为多个mass值,
我们常见的有含有一个Cl(3:1), 含有一个Br (1:1)
一个溴一个氯则为(3:4 :1)
两个氯则为9
2016年03月28日发布人:jishiben
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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用ICP-MS测定总铅的含量,我一般是测定 206 207 208 这三个同位素。我发现还有一个同位素204 ,为什么不需要一起测定?,204 有Hg干扰啊Hg在204 有6.87 其实只要测208一个然后用丰度折算回去就是总Pb了
2015年05月05日发布人:jiankufanhan
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[size=2]
如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
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吲唑在KOH,NVP,条件下,1位C上碘代反应的机理,如有相关文献求文献,v. Auwers; Lange
Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 1141,1157
v. Auwers
2014年06月19日发布人:ass
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS用标准谱图调谐后,502的同位素比率12.2,标准的应该是10左右,请问为什么会增大,还有
2011年01月07日发布人:DragonsABC
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底物苯甲醇,加三苯基膦,咪唑,碘单质,为1:1.5:1.3:3,溶剂用的乙腈\乙醚2:3 反应点还不错,后处理用NaHSO3洗涤2次,饱和食盐水洗涤2次然后旋干点板,产物点变得几乎没了,郁闷死了,直接就做不了下一步了,不知道是什么原因啊
2014年05月26日发布人:风往尘香
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铁亚铁离子会不会影响的紫外分光光度计检测碘,常用检测碘单质的话可以直接用标准硫代硫酸钠溶液去滴定,三价铁离子我也考虑过,但是我是想把碘离子转化为碘单质,标准的硫代硫酸钠也用不着,谢谢亲了!送红花一朵!,三价铁离
2014年05月20日发布人:happydream