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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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大家对原子吸收的标准曲线的线性,要求多少?0.999以上?还是多少?哪里有相关规定?,一般的是要求三个9以上!,至少取6个点,线性相关系数要0.999以上。,楼主,要0.999以上,没有什么严格的规定,一般在0.995以上就可以,你可以
2010年05月08日发布人:peter0802
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请教各位,你们省的TN、TP、LAS、CODcr/mn、甲醛这些指标的检测收费标准是多少
请附上省份名称和工作单位性质(监测站or第三方),广东监测站一般都是按《广东省物价局关于修订环境监测收费项目及标准的复函》这份文来收费的。包含前
2015年04月01日发布人:小黄
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未加入被测元素的原始样品组成。所有这些样品都具有几乎相同的基体。
分析这组样品并将被测同位素的积分数据对加入的被测元素的浓度作图,校准曲线在x轴上的截距(一个负值)即为元素在待测样品中的浓度。标准加入法的理想模型曾证明,当标准加入的增量
2009年08月20日发布人:mxh
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做曲线时若每个浓度只选一次标准进样线性比较好,每个浓度选多次进样线性就不好,同一浓度进几次样的峰面积相差很大,主要是什么原因造成的呢?,进样量准确性和仪器稳定性以及标液的均匀与否等,都会影响你的精密度好坏。
另外,楼主查查有无
2010年12月18日发布人:双子5241012
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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大侠们,问个问题
刚入门,请勿见笑...
用原子吸收分光光度计测量金属含量的时候,要制作标准曲线的
问题是:为什么每次都要做标准曲线,能不能一次做好储存好,以后直接导出曲线
2011年03月26日发布人:287849427
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有检测同位素的吗?能否交流一下样品处理及测试经验,你的话题太空!请具体说明是哪个同位素?是做同位素比值分析?还是同位素稀释质谱法?,比如说Re,U,S,C,O等,ICP-MS基本都是四级杆的质谱,用于测试同位素分辨率恐怕不够吧?同位素标液
2015年05月27日发布人:vbnm