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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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液质联用中使用的碱性流动相中,我一般用10 MM氨水溶液,但不稳定,需要平衡很久。不知各位同仁还用过其他什么种类的碱性流动相?,20mM碳酸氢铵,PH=7.5;
50mM碳酸氢铵,PH=8
选前者比较合适。,碱性最好不要用,很不
2007年08月11日发布人:snow_white
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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我做的化合物含有较多的氮,有碱性,都可以成盐了,怎么会和钠结合呢?,2M+Na,这是什么原理?有类似的经历?,出现M+1,M+23,2M+1以及2M+23等值,只要对应的是同一个吸收峰,基本可以证明你的东西是同一化合物。
若是对应的紫外吸收是不同的峰,那就是多个化合物了,
另外核磁可以帮你确认出是
2015年11月12日发布人:huali
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[size=2][color=Black]请前辈帮我分析一下这几张图像存在的问题,本人刚开始做有很多问题不明白
我做的是大鼠大脑皮质线粒体蛋白的双向电泳,用18cm,ph3-10的胶条
左向右为胶条酸性端至碱性端
第一张
2013年12月23日发布人:7437654