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]电流比较大,但电压上不去,而且胶的温度比较高[/size],[size=2]一般3-5次就换,同时求教一个问题
琼脂糖凝胶一次多配了许多,以后直接溶解后就可以用了吗[/size],[size=2]不知道什么原因,
2014年08月30日发布人:october7
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请教各位,如果为了规辟某专利(专利中保护了氢氧化钠,碳酸钠等常用碱性辅料),能否选择精氨酸,葡甲胺之类碱性辅料用于普通片剂或胶囊中,目前上市药品中是否有用这两种辅料的啊?我查了下CDE上面辅料数据库,上面有一些辅料的用法用量,包括精氨酸的
2014年05月27日发布人:tomm
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我想问一下,琼脂糖凝胶能银染吗?要是能的话为何都用EB染?这样有何好处啊?谢谢解答。[/size],[size=2]
。。。。。。
先把原理看下吧, 亲![/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i
2015年02月23日发布人:xuuuu
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问下活性炭是不是有酸碱之分,如果用于吸收碱性尾气,是不是选用酸性活性炭效果会好些?,这个还真没听过有酸碱之分 不是一般都是分煤质 果壳这样的么,活性炭当然有酸性和碱性的分别 当然跟专业一点的 说法 应该是物理法 和 化学法的差别
2015年03月14日发布人:迷糊小鬼
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转载
1、流量计的选型:酸碱性物料,夹带固体颗粒,存在结垢可能;
2、流量计的选型:软水,电导率低,间断性排放;
3、电导率在线选型:飘忽不定,盐分少则几十ppm,多则上万;
4、比重计选型:盐水比重测定
多谢各位专家。,1
2013年08月25日发布人:舞疯
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初次做合成,最近做一个双boc保护的二胺(小分子)。用强酸脱除boc保护成盐后,加入碱游离伯胺出现了问题。
盐酸法去保护调节pH到10-12,萃取出极微量的有机物,推测产物极易溶于水,浓缩水体系碱性增强破坏产物。。于是
2013年06月21日发布人:莫莫莫
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的上半部分背景深,而下半部分的背景浅,很可能与你第二向所用的琼脂糖有关.琼脂糖应每次新鲜配制,且浓度严格控制,浓度过高容易造成银染背景深[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得这次电泳一向二向都
2014年06月26日发布人:skytree
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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买的配好的培养基,分装后使用,2周后测剩下的100ml培养基,PH为8.0。
自己配制的培养基,调好了PH值,两天后PH值就上升到7.8。
PH计没有问题,加入的血清,NaHCO3,HEPES也没有问题,
究竟是什么原因呢? 请
2012年07月26日发布人:麦丽素1986
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[size=2]琼脂糖凝胶的浓度太小的话DNA marker的条带会不会分离不开啊?我用的是8%的凝胶,跑近一个小时,溴酚蓝的条带都快跑到头了,Marker的各条带却没有分开,是怎么回事?请各位指教![/size],[size=2]8
2016年01月14日发布人:079777chao