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液质联用中使用的碱性流动相中,我一般用10 MM氨水溶液,但不稳定,需要平衡很久。不知各位同仁还用过其他什么种类的碱性流动相?,20mM碳酸氢铵,PH=7.5;
50mM碳酸氢铵,PH=8
选前者比较合适。,碱性最好不要用,很不
2007年08月11日发布人:snow_white
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[size=2][font=黑体]
路过的大神们,最近做了琼脂糖凝胶电泳 条带严重拖尾,具体情况如图,帮小女分析一下原因呀~万分感谢~[/font][/size],[size=2]
marker 都不是很清楚 可能是胶融的不好
2014年08月27日发布人:吴才子
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[size=2][color=Black]碱性端蛋白点拖尾
造成这样的结果是什么原因啊
向站友们请教
[/color][/size],[size=2][color=Black]
此外这是pH4-7 13cm 的胶条 10
2013年12月05日发布人:laughing妹
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在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
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[size=2]
如题:
最近换了个电泳仪(北京六一),电泳时发现电流很大,如电压设到100v,电流可达90mA,60V时,电流50mA左右。更换电泳液,重新配置缓冲液都没有改善,电泳跑得似乎慢些,电泳带型无明显异常。电泳仪检测修理过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是
2016年03月03日发布人:sunnyB
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2016年03月29日发布人:wawa11
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做总氮消解用的,放了一天了,溶解的好慢,还有BOD用的磷酸盐溶液,可以采取什么措施?,碱性过硫酸钾溶解的时候如果很难溶解,可以用小于50度的水进行水浴加热,特别是冬天。
或者一直不停的搅拌,不停的搅拌。,最好用超声加50度水浴,再搅10
2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao
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请问大家,我要买强碱性阴离子交换树脂,其型号怎么选择啊?我提取的是糖类,分子量大概400-600,谢谢!,你直接 同厂家联系,告诉他们你要提取的物质是什么,大型、正规的企业都会有一些非常专业的人来帮你解答。他们会为你选择树脂,我也是用树脂
2009年11月23日发布人:cuteyouyi
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,琼脂糖为1%浓度,100V电泳30min,电泳后发现,PCR扩增出来的产物居然比maker最大分子量还要大,有的是同科属的不同物种的引物,这种情况不止一对引物出现,多对引物都出现,请问到底哪里出问题了?下面是我的PCR程序和体系,谢谢指教
2015年04月02日发布人:veiwu