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实验中用的电解质溶液多为Na2SO4,实验室之前用的为Hg/HgSO4参比电极,但看文献中多用饱和甘汞电极作为参比,是因为Hg/HgSO4参比电极有什么缺陷吗?想问问Hg/HgSO4、Ag/AgCl和饱和甘汞电极应如何选择,使用中对电解质
2015年12月25日发布人:双子座
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我配制柠檬酸缓冲溶液(ph=5.0),放置一段时间后,总会有一些絮状沉淀物出现,不知道这是什么原因?碱性缓冲溶液就没有出现过这种现象。不过还好测定ph值偏差也就-0.1左右,对实验也没有
2013年10月29日发布人:dog002
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,直接换算稀释就可以了啊!,等有空我把我配置记录分享出来 用了几年了,稀释到100PPM的中间液,再配成1 2 5 10 20的就好了,要逐级稀
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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200ml水中,待氢氧化钠溶液冷却后将两者混合于1000ml,储于塑料瓶中,避光
应该不会有沉淀吧,那就等如果这样就等澄清后取上清液在做,请考虑我的建议,谢谢,用煮沸冷却后的水配制。储于塑料瓶中,避光保存,我就是这样做的啊,但是这样氢氧化钠溶于水
2015年03月07日发布人:红旗渠
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年11月21日发布人:longquan
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最近在做大豆蛋白的水解实验,但是用菌发酵完后pH已经超过了8.2,甲醛滴定法是先用碱滴定到8.2,然后加甲醛,我不明白是不是呈碱性的溶液不能用甲醛滴定法测定游离氨基酸呢?请高人指点,可以测,将酶解液调到8.2就可以,我做的水解鱼蛋白,测定
2013年05月05日发布人:小书虫
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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取,待盐类全部溶解,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg铜。
(2)称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中,滴入几滴硫酸(1十1),移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度
2011年03月28日发布人:玲珑
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿
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[size=2][color=Black]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽
2013年12月13日发布人:mogu