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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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什么情况下添加?分析含氮化合物时需要用什么流动相?分析含羧基的化合物呢?麻烦各位老师指点。,个人经验,请先将你使用的氰基柱的说明书拿出来,看上面记录的封住溶剂是什么,柱压允许范围是多少。如果是偏碱性的化合物,可以适当用带弱碱性的水相的流动相来
2010年08月28日发布人:shadow809
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用碱性柱啊,试过几次觉得碱性条件分离碱性化合物,效果很不错的,液相中多用做扫尾剂,也就是改善托尾现象的添加剂,建议用量控制在0.5%,实际工作过程中还能改善分离效果,至于具体原理还没有搞清楚,可以配合醋酸盐缓冲体系及离子对试剂来使用,但针对
2008年10月13日发布人:thereyoube
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,希望大家给予指导,将不甚感激,谢谢!,德固萨有资料的,大概隔离层要加碱性缓冲对,楼上正解,看兰索拉唑的肠溶片专利,片芯加入碱性物质。
可以先到园子里检索一下兰索拉唑制剂工艺,有很多讨论:
[url]http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/thread/3939354?keywords=[/url]兰索拉
2014年07月06日发布人:nsdm
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请教一下高手,我目前正在做液质(MRM)分析,发现流动相加甲酸后,被测物的峰高明显下降,请问是什么原因呢?,分析物是酸性还是碱性的? 如果是酸性的,就不要加甲酸了,可以加少量氨水,用负离子模式检测.,是加酸后出现了反应吧!,你的被测物是
2009年10月30日发布人:entd_jps
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。后来我又换了一根苯基柱,结果也不甚理想,峰形依然不好,问题究竟出在哪里,我很困惑,不知大家有么有遇到过这样的情况,帮我指点一下迷津。谢谢各位。,好象是应该用氰基柱检测的,你的氧化柱有问题吗? 怀疑中...........
孔雀石绿等一些碱性化合物适合于在
2007年10月31日发布人:dingdang
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请教各位大侠化合物的极性和酸碱性有什么关系?比如说极性强弱和酸碱性强弱有什么必然的联系?,从广义酸碱的定义来看——提供电子的是碱,获得电子的是酸,极性键加强了电子的不均衡分布,在溶于极性溶剂或发生化学反应时更容易表现出“酸碱性
2011年09月07日发布人:maoguoqiang
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?不可能往井里加碱性物质中和吧 ?
2、一般井水需要测什么项目呢?都有什么影响呢 ?因为GB5749-2006也没有说某个指标超标了,怎么处理之类的?,这个应该参考生活引用水的标准,所有的检测指标有100多种。,标准里只会说是否合格,不会提供
2016年04月29日发布人:tomm
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中性氧化铝柱死吸附怎么办,样品好像是酸性的,加点酸???
我做碱,吸附就加些碱进去,可以过柱。,酸性易离解的化合物容易在二氧化铝上形成死吸附,加碱进去,硅胶的死吸附能达到7%,氧化铝的死吸附率更高,碱性流动相也许会置换部分化合物溶出
2010年10月27日发布人:jianghai
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,看看在那种情况下响应值衰减小。我找到了,是碱性。
2)初步设计碱性流动相的缓冲盐,我用的磷酸氢二钾,用三乙胺调整ph到10.0;
3)通过双通道,调试
2015年11月03日发布人:天蝎座