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各位高手,最近在做制备色谱分离,分两个比较难分的化合物,但在分离过程中出现四个色谱峰,也就是每个化合物有两个峰,都挨得很近,我想问的是如何做才能消除单峰,让每个化合物出现单一的峰呢?请高手指教。,确定只有两个化合物的情况下,减少进样量试试
2010年09月07日发布人:ruyue811211
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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用气质联用测出了各个成分,可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少,请问峰面积归一化法是怎样算的?它的原理是什么?哪里能找到这方面的相关资料?对这方面我还不是很清楚,希望各路高人指点。非常感谢
[[i] 本帖最后由 55翟 于
2010年08月21日发布人:55翟
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1、用等量PBS稀释抗凝血时如何将其混匀,搅拌还是晃动?会不会造成溶血?
2、在往淋巴细胞分离液中倒稀释外周血时可以用移液管吗?直接倒我控制不好速度,有时分层界面会不清,甚至混合
2012年07月25日发布人:ALALA
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最近用大赛璐键合型柱子IC柱分离一个氨基酸衍生物,[HOCH2C(CH3)2CHOHCONHCH2CH2COO-]2 Ca2+不知道算不算氨基酸衍生物,这个钙盐只在水中溶解度好,有机溶剂中不好溶,所以我用的反相条件,试了很多条件,都没
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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[size=2][color=Black][b]我的试验需分离豚鼠嗜酸性细胞,需要配制比重分别为1.085和1.100的percoll细胞分离液.我手头已有percoll原液(比重1.135),请问该怎样进行配制?分离出嗜酸性细胞后,怎样
2012年10月25日发布人:lxh031
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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[size=2][color=Black][b]我查到famasia gebico公司有,但不知哪个好? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我一般认为分离纯化法玛西亚比较好 [/color
2012年10月01日发布人:whitesheep
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的呀,你的发生器比色谱高?要不就是气路堵了?,不清楚,换纯水型的吧,检查一下气路和加碱液的高度,另外顺便问一句,碱液是氢氧化钾还是氢氧化钠溶液?,可能氧气出口堵塞。可能气水分离部分损坏。,氧气排出口堵了,用的是氢氧化钾溶液
2011年11月09日发布人:mingdongmmw