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我现在用的是泡沫塑料分析金,原来原子吸收机子配的是北京昊天的雾化器,拔掉玻璃毛细管,提升量达到每分钟近10毫升,可是分析时,标准样老是偏低,硫脲如果定容10毫升,连第二次分析都不够,更别说高含量的样品还要分取稀释了,有人推荐我买了专用金
2014年08月01日发布人:nmn
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五氧化二钒做电镜(SEM)需要喷金吗? 请各位指点。小弟初来论坛,赏金不多,见谅哈...,需要喷金。五氧化二钒导电性不好。,做扫描的时候,导电性很好的物质可以不喷金,考虑到五氧化二钒的导电性很差,建议楼主喷金。如果不喷金的话,有可能
2015年08月14日发布人:大嘴猴
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哪家碳化硅砂纸好用?用于打磨氧氮试样表面。,鹰牌的应该不错,我们经常用钻石的。,谢谢,顺便问一下,你们说的砂纸的底料是布质的吧?你们用的一般是多少目的?,使用轮式氧氮氢磨样机M-80,可有效去除氧化皮.通常用80-100目.,2楼的,我问了钻石牌没有碳化硅砂纸。,能提供具体规格型号吗?万分感谢!
2015年03月03日发布人:jkh123
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小弟做的是二氧化钛纳米管负载固溶体, 由于固溶体的量非常少,XRD不能证明固溶体的存在,由于本人对表征分析这方面不是很懂,所以请问各位朋友们我用什么方法能比较简单的证明出我负载的到底是硫锌镉固溶体还是硫化锌和硫化镉两种物质的混合物? 还
2015年06月12日发布人:dadaai
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我们做合金钛的分析用到变色酸,但是为什么好需要加点无水亚硫酸钠呢?,没见识过什么叫变色酸?,我做过钛白粉中钛含量的测试,用的是硫酸+硫酸铵,估计和你这个道理差不多,原理我也不太懂,按照标准来的。,变色酸?是啥?,硫酸与硫酸铵一起用就是变色
2015年07月19日发布人:ay123
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选择呢?,用ICP做很方便.,ICP坏了,想在XRF上试试。
标准是物化探研制的金标准。,压片法应该可以解决。,说说具体的方法,比如激发电压,谱线选择?,数量不大不要用XRF做,这要制标样啊。,定量法测定,就像地矿样品一样做呀。而且
2019年05月06日发布人:jom
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不同尺度纳米金的颜色,另外形貌对颜色有什么影响,还有稳定剂对颜色有影响吗?
做金的前辈指点,颜色和粒子尺寸有比较大的关系,和形貌以及稳定剂没有太大关系,影响因素主要包括形貌,尺寸和周围介电环境
因此,形貌影响最大,消光可以从
2016年02月22日发布人:钻石
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请问大家用原子荧光测金的方法,还有测金的样品啊,要发财喽。。。。,要买一种增敏剂 有点小贵,Au没听说过呀 呵呵,这个还真没做过,希望做个的大侠一起分享啊,顺便学习下啊!,听说有公司专门做测金的。,好像有火焰原子荧光法,是什么样的曾敏剂呢?,是什么样的曾敏剂呢?,不用火焰原子荧光法能测吗?不知道金能不能生成氢化物,没测过,好有钱途啊~,要加增敏剂的
2015年07月29日发布人:shuishui
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我的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑
2016年01月23日发布人:灵魂
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国内钛白粉“专家”某人质疑杜邦建厂,认为“杜邦东营项目使用的是低品位钛原料,像氯气这种高危险化学物质的消耗量,低品位钛原料量是高品位的2倍,产生的氯化物为4倍。”,同时质疑“杜邦的计划是把这些废料灌注到距地面3000米的井下从而避免污染
2015年05月02日发布人:iop