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原子力显微镜为扫描探针显微镜家族的一员,具有纳米级的分辨能力,其操作容易简便,是目前研究纳米科技和材料分析的最重要的工具之一。原子力显微镜是利用探针和样品间原子作用力的关系来得知样品的表面形貌。至今,原子力显微镜已发展出许多分析功能,原子
2016年04月21日发布人:yayayu
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18
2016年01月29日发布人:小熊猫
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目前国内做碳硫仪的主要有哪些厂家?现有客户要配设备,对此不熟,希望各位不吝指教!,我们江苏江分的CLS-5
用了6年了,还不错
可搜所下,CS有很多种,有高频的红外和一般的,价钱也差很多,不知道客户有没有什么价为要求,德凯和宝英对比
2016年03月29日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献
2015年01月06日发布人:boom
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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在水溶液中制备了一种纳米材料,主体结构为碳纳米管,表面负载大量的官能团。可是制备成功后,怎么从水中分离得到固体呢?,主要问题出在哪里?
是破碎,还是分离不出来?,只有烘干了。,半透膜透析,低温冷冻干燥,高速离心,lz说的不详细,还有可能是需要破乳。。。。。。,冻成冰,碳纳米管自己就团聚了,后面就看你自己怎么取出来了。,試一下泡沫分離法.
2013年04月20日发布人:小书虫
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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不了,就要在样品上喷一层碳加固,暂时还没接过磁性粉末,沙发说的也是办法之一。
制备Fe3O4要小心点(大颗粒的,直接拒绝)Fe2O3基本没事(最好颗粒是纳米级的)。浓度低点,光学显微镜检查如发现有大的团聚体,用反弹式镊子捏住铜网磕一下(团聚
2016年03月08日发布人:小牛牛
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红外说明不了问题,看你这情况,还是用电镜来分析吧!,还是用其他方法来确定吧。红外说明不了什么。
希望这个建议能帮到你点什么,红外很难说明问题,理论上碳纳米管只有C-C键,你的复合材料中如果加得少,这个峰会淹没在基体的谱图中。
用电镜吧
2013年05月01日发布人:巅峰时刻#-#
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不了,就要在样品上喷一层碳加固,暂时还没接过磁性粉末,沙发说的也是办法之一。
制备Fe3O4要小心点(大颗粒的,直接拒绝)Fe2O3基本没事(最好颗粒是纳米级的)。浓度低点,光学显微镜检查如发现有大的团聚体,用反弹式镊子捏住铜网磕一下(团聚
2015年02月01日发布人:铃儿响叮当